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Test Genetico Preimpianto

• PGD

  La diagnosi genetica preimpianto (PGD) si riferisce alla profilazione genetica di embrioni creati attraverso la FIVET prima del trasferimento nell'utero del paziente. Durante la PGD gli embrioni vengono sottoposti a screening per una serie di disturbi genetici specifici, in modo da escludere la possibilità di embrioni selezionati con queste particolari anomalie.

  PGD ci consente ai pazienti con una malattia cronica presente nella loro storia familiare di evitare di trasmetterla ai loro figli. Uno specialista può raccomandare PGD se i pazienti hanno una storia familiare di gravi malattie genetiche o precedenti aborti a causa di disturbi genetici.

  PGS

  Il termine screening genetico preimpianto (PGS) viene utilizzato per indicare procedure che non cercano una malattia specifica ma utilizzano tecniche PGD per identificare gli embrioni a rischio. Il PGS comporta il controllo dei cromosomi degli embrioni per anomalie comuni. Le anomalie cromosomiche sono una delle principali cause di aborti spontanei e il fallimento dell`impianto embrionario. Possono anche causare condizioni mediche così gravi come la sindrome di Down.

  PGS è normalmente raccomandato per:

  • le donne di età superiore ai 35 anni;
  • pazienti con una storia di aborti spontanei ricorrenti;
  • pazienti con una storia di tentativi FIVET falliti dopo la fase di trasferimento dell'embrione;
  • pazienti con una storia familiare di malattie cromosomiche.

TESE/TESA

NIPT (test prenatale non invasivo)

• Il test è consigliato quando:

  • La donna ha più di 35 anni;
  • Possibili anomalie genetiche sospetti dopo l'ecografia;
  • La gravidanza ottenuta con l'uso di FIVET o altri PMA
  • Il rischio di anomalie genetiche rilevate durante lo screening biochimico;
  • Anomalie genetiche rilevate nel DNA di altri bambini;
  • Una storia di parti di feti morti;
  • Parto prematuro o aborto spontaneo ricorrente;
  • Infertilità inspiegabile.

  I principali vantaggi di NIPT sono la sua elevata precisione e la sicurezza. La possibilità di errore diagnostico è solo dello 0,01%. Per questo test, viene utilizzato il sangue venoso della madre. La procedura di prelievo del sangue è completamente sicura sia per il bambino che per la madre. Un altro vantaggio è che il test può essere eseguito molto presto in gravidanza - alla nona settimana.

  Capacità diagnostiche del test

  Il test può rilevare le seguenti malattie e anomalie:

  • Sindrome di Down;
  • Sindrome di Edwards;
  • Sindrome di Patau;
  • Sindrome di Turner;
  • Sindrome di Klinefelter;
  • Sindrome della tripla X;
  • Disomia del cromosoma Y.

  Analizzando il DNA del feto, è anche possibile identificare il suo sesso.

  Anche se NIPT è un metodo di diagnosi ad alta precisione, è, tuttavia, un test di screening. che significa che se dovessero essere rilevate anomalie durante il test, devono comunque essere confermate da un test invasivo, come il cariotipo fetale.

  Il test non viene eseguito:

  • Prima della nona settimana di gravidanza;
  • Se è stata eseguita una riduzione selettiva (multifetale);
  • In caso di gravidanze multifetali con tre o più feti;
  • Quando il bambino viene portato da una madre surrogata;
  • Quando la gravidanza viene raggiunta mediante fecondazione in vitro con l'uso di ovociti donatori.

  Se desideri ottenere maggiori informazioni su questo metodo di diagnosi, contatta la clinica per telefono o tramite il modulo di richiesta online.

Donazione di ovuli

Attivazione ovarica

•  Le persone affrontano inevitabilmente questo problema con l'età, anche se non è così raro anche tra i giovani (esaurimento ovarico prematuro), spesso dopo un trattamento chirurgico per problemi pelvici.

   L'attivazione avviene al di fuori del corpo umano, nel laboratorio FIVET, dove rimuovono il blocco genetico naturale dalle cellule. Tuttavia, una chirurgia laparoscopica sulle ovaie della paziente è un passo spiacevole ma necessario per estrarre il tessuto ovarico, che verrà attivato in seguito con l'uso di attrezzature specializzate.

   Il tessuto ovarico attivato va rimesso nel corpo della paziente, dove se sviluppa da solo, producendo follicoli. Dopo un po' di tempo, le mestruazioni della paziente tornano per 1-3 cicli. Se nel questo tempo la stimolazione ovarica va eseguita, è possibile produrre le ovuli adatte alla fecondazione.

Assisted Reproduction

IVF tests

• I pazienti devono essere sottoposti a una visita medica per escludere potenziali controindicazioni al trattamento FIVET e al trasporto di un bambino. Di seguito riportiamo un elenco di test medici.

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Embryology lab

IVF after 40 years

• Come rimanere incinta dopo i 40 anni?

  Per una donna dopo 40 anni una possibilità di concepimento naturale e della gravidanza normale diminuisce anno dopo anno.

  Le Tecnologie di Riproduzione Assistita contemporanei e la FIVET aiutano i pazienti di oltre 40 anni. Tali metodi sono attivamente utilizzati nel centro AltraVita.

  Per questo motivo vengono utilizzate le seguenti opzioni:

  • determinazione dell'AMH (ormone anti mulleriano) - consente di prevedere le possibilità di concepimento, anche se non influisce sulla fertilità stessa e diminuisce con l'età;
  • FSH (ormone follicolo-stimolante) - la riserva ovarica è sufficiente se c'è un valore di 10 UIm / ml e piu bassa;
  • follicoli antrali-vengono contati durante l'esame ecografico.

  A questa età la fecondazione in vitro viene spesso eseguita in ciclo naturale, perché un gran numero di ovuli non possono essere ottenuti durante una stimolazione.

Certificato di nascita russo