Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un metodo efficace per valutare il rischio che il feto nasca con alcune anomalie genetiche. NIPT aiuta a scoprire molto sul bambino durante il primo trimestre. Questo è il modo più progressivo per diagnosticare patologie cromosomiche e altre anomalie, utilizzate in tutti i paesi sviluppati del mondo. Il test analizza piccoli frammenti di DNA che circolano nel sangue di una donna incinta.
NIPT (test prenatale non invasivo)
Il test è consigliato quando:
- La donna ha più di 35 anni;
- Possibili anomalie genetiche sospetti dopo l'ecografia;
- La gravidanza ottenuta con l'uso di FIVET o altri PMA
- Il rischio di anomalie genetiche rilevate durante lo screening biochimico;
- Anomalie genetiche rilevate nel DNA di altri bambini;
- Una storia di parti di feti morti;
- Parto prematuro o aborto spontaneo ricorrente;
- Infertilità inspiegabile.
I principali vantaggi di NIPT sono la sua elevata precisione e la sicurezza. La possibilità di errore diagnostico è solo dello 0,01%. Per questo test, viene utilizzato il sangue venoso della madre. La procedura di prelievo del sangue è completamente sicura sia per il bambino che per la madre. Un altro vantaggio è che il test può essere eseguito molto presto in gravidanza - alla nona settimana.
Capacità diagnostiche del test
Il test può rilevare le seguenti malattie e anomalie:
- Sindrome di Down;
- Sindrome di Edwards;
- Sindrome di Patau;
- Sindrome di Turner;
- Sindrome di Klinefelter;
- Sindrome della tripla X;
- Disomia del cromosoma Y.
Analizzando il DNA del feto, è anche possibile identificare il suo sesso.
Anche se NIPT è un metodo di diagnosi ad alta precisione, è, tuttavia, un test di screening. che significa che se dovessero essere rilevate anomalie durante il test, devono comunque essere confermate da un test invasivo, come il cariotipo fetale.
Il test non viene eseguito:
- Prima della nona settimana di gravidanza;
- Se è stata eseguita una riduzione selettiva (multifetale);
- In caso di gravidanze multifetali con tre o più feti;
- Quando il bambino viene portato da una madre surrogata;
- Quando la gravidanza viene raggiunta mediante fecondazione in vitro con l'uso di ovociti donatori.
Se desideri ottenere maggiori informazioni su questo metodo di diagnosi, contatta la clinica per telefono o tramite il modulo di richiesta online.
Medici
Sergey Yakovenko
CEO, embryologist, PhD, Associate Professor at Moscow State University, Department of Biophysics.
Programmi di fecondazione in vitro popolari
La Clinica Altravita occupa posizioni di primo piano nel campo della medicina riproduttiva, del trattamento dell'infertilità femminile e maschile, degli studi citogenetici e di genetica molecolare.
orRevisione
Oksana, 15 Oct 2019 г.
Grazie mille, Dr. Vladimir Valentinovich, Lei è sia una persona meravigliosa che uno specialista eccezionale!!! Il 10 aprile abbiamo avuto la nostra preziosa bambina grazie alla Sua terapia ed all'approccio unico. Ha sempre saputo esattamente cosa dire per tirarci su. Nonostante tutti i fallimenti, Lei non ha mai perso la speranza e ha continuato ad inventare nuovi piani di trattamento fino a quando finalmente ci siamo riusciti. La ringrazio ancora una volta e Le auguro successo nel Suo lavoro!
